近日，我院蜜蜂-病原互作机制研究团队2021级蜂学专业本科生李琪明（指导教师：郭睿副教授）作为第一作者撰写的学术论文“意大利蜜蜂piR-ame-1128833的靶mRNA和功能分析”被中文权威期刊《昆虫学报》录用，该研究通过解析意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica成年工蜂中肠中piR-ame-1128833的调控网络和功能，发现piR-ame-1128833在成年工蜂中肠、成年蜂王卵巢和成年雄蜂精巢中存在和表达；piR-ame-1128833靶向3 021条mRNA，可注释到代谢进程和催化活性等45条GO条目及溶酶体和MAPK信号通路等318条KEGG通路；有51条靶mRNA涉及Wnt, mTOR, Hippo, AMPK, Hedgehog, MAPK和JAK-STAT等7条生长发育相关信号通路，有53条靶mRNA涉及2条体液免疫通路(MAPK和JAK-STAT信号通路)与3条细胞免疫通路(内吞作用、溶酶体和吞噬体)；靶基因Wnt-1和LAMP-1在成年工蜂中肠、成年蜂王卵巢和成年雄蜂精巢中表达；piR-ame-1128833与靶基因Wnt-1和LAMP-1之间存在结合关系；相较于mimic-NC饲喂组，piR-ame-1128833的表达量在mimic-piR饲喂组1和4日龄成年工蜂中肠中极显著上调，在2和3日龄成年工蜂中肠中显著上调；过表达piR-ame-1128833后，Wnt-1的表达量在2日龄成年工蜂中肠中极显著下调，在1, 3和4日龄成年工蜂中肠中显著下调；LAMP-1的表达量在2, 3和4日龄成年工蜂中肠中极显著下调，在1日龄成年工蜂中肠中显著下调。研究结果证实piR-ame-1128833在意大利蜜蜂成年工蜂中肠、成年蜂王卵巢和成年雄蜂精巢中表达，通过饲喂mimic能实现成年工蜂中肠中piR-ame-1128833的高效过表达，并揭示成年工蜂中肠中piR-ame-1128833通过负调控Wnt-1和LAMP-1的表达发挥潜在作用。本研究受到国家自然科学基金面上项目（32372943,32172792），国家现代农业产业技术体系建设专项资金（CARS-44-KXJ7），福建省自然科学基金面上项目（2022J01131334），福建农林大学硕士生导师团队项目（郭睿）和福建农林大学科技创新专项基金(KFb22060XA)等的共同资助。
图1意大利蜜蜂成年工蜂中肠、成年雄蜂精巢与成年蜂王卵巢中piR-ame-1128833的stem-loop RT-PCR(A, C, E)和Sanger测序(B, D, F)验证
图2意大利蜜蜂piR-ame-1128833的靶mRNA的GO功能注释(前20个) (A)和KEGG通路分析(前20条) (B)
图3意大利蜜蜂piR-ame-1128833与生长发育(A)及体液和细胞免疫(B)相关靶mRNA间的调控网络
图4意大利蜜蜂成年工蜂中肠、成年雄蜂精巢与成年蜂王卵巢中piR-ame-1128833的2个关键靶基因Wnt-1(A, C)和LAMP-1(B, D)的RT-PCR和Sanger验证
图5意大利蜜蜂piR-ame-1128833与2个关键靶基因Wnt-1(A)和LAMP-1(B)之间结合关系的双荧光素酶报告基因检测
图6饲喂模拟物后意大利蜜蜂成年工蜂中肠中piR-ame-1128833的相对表达量
图7过表达piR-ame-1128833后Wnt-1(A)与LAMP-1(B)在意大利蜜蜂成年工蜂中肠中的相对表达量
第一作者李琪明的学习成绩在全年级拔尖，荣获国家励志奖学金，校优秀学生一等、二等奖学金，校优秀共青团员、社会实践先进个人、社会工作先进个人和五种品格文化节创意类一等奖等奖励荣誉；自大二加入团队以来，该生积极参与多项课题研究，具有较强的思考、沟通、协作和实验能力及较好的科研水平和培养潜力，作为负责人主持1项福建省省级大学生创新创业训练计划项目，参与发表多篇SCI及中文核心期刊论文。